Califican de “tremendo logro” aplicación de anticuerpos equinos a pacientes COVID-19

Durante este viernes, autoridades indicaron los primeros resultados de los estudios que se desarrollan con la implementación de anticuerpos equipos en pacientes confirmados con COVID-19. 

Al menos 13 pacientes, de los 27 que recibieron el tratamiento, tuvieron eventos adversos “serios”, es decir, que al menos la mitad respondió sin ninguna sintomatología.  

“Esto ha sido un tremendo logro y la cantidad de gente involucradas pasan las 100 personas”, explicó. 

Sostuvo que es el único estudio con un producto nacional y que mantendrás las investigaciones correspondientes. 

El jerarca explicó que el Comité Ético Científico Central (CEC) de la CCSS avaló la realización de este análisis interino del “Estudio clínico aleatorizado, controlado, doble ciego, multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de la administración de dos formulaciones de inmunoglobulinas equinas anti SARS-CoV-2 (“S” y “M”) en pacientes hospitalizados con COVID-19 (SECR-01”.

Los doctores Alfredo Sanabria Castro, investigador principal de la CCSS y Willem Bujan, sub-investigador de la Universidad de Costa Rica (UCR), afirmaron que el estudio se encuentra activo y en este momento se realiza un análisis interino de datos para determinar si con los resultados existentes a la fecha es posible indicar científicamente si existe diferencia entre las dos formulaciones producidas por el Instituto Clodomiro Picado (ICP).

Según explicaron los investigadores, “la administración del suero se realizó a pacientes hospitalizados con infección por SARS-CoV-2 de intensidad moderada y severa, con menos de 10 días de síntomas y en todos los casos con la presencia de dos o más factores de riesgo (hipertensión arterial, diabetes mellitus, cardiopatías, asma, obesidad mórbida, tabaquismo), los cuales son predisponentes del desarrollo de un estadio crítico”.

Sanabria indicó que la mayoría de los primeros participantes no han concluido con el proceso de seguimiento establecido en el protocolo aprobado por el CEC y de conocimiento del Consejo Nacional de Investigaciones en Salud (CONIS).